Resumos Aprovados 2025

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25 Resumo encontrados. Mostrando de 11 a 20

HOF011 - Painel Prêmio Harmonização Orofacial
Área: 1 - Anatomia

Apresentação: 05/09 - Horário: 14h00 às 17h30 - Local: Salão Turquesa

ENVELHECIMENTO DA REGIÃO PERIORAL: UM ESTUDO CLÍNICO ATRAVÉS DE ESTEREOFOTOGRAFIA COM VECTRA® H2
Grazieli Ghuerren Costa, Luciane Ferreira Negrao , Maíra do Prado, Leila Cristina dos Santos Mourao, Eduardo José Veras Lourenço

Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

O objetivo deste estudo foi avaliar, por meio de estereofotogrametria tridimensional, utilizando o sistema Vectra®️ H2, as alterações métricas associadas ao envelhecimento da região perioral em diferentes faixas etárias. Setenta e seis mulheres foram divididas em três grupos, de acordo com a faixa etária: G1 (20-30 anos), G2 (54-64 anos) e G3 (65-75 anos). As imagens tridimensionais capturadas permitiram medir as seguintes variáveis: comprimento do filtro labial, proporções do terço inferior da face, volume do vermelhão labial, presença do arco do cupido, simetria facial e características associadas como pregas labiomentuais, pregas nasolabiais, sinal clínico do "bulldog e linhas verticais ("código de barras"). As análises estatísticas foram realizadas por meio do teste t com nível de significância de 5%. A análise revelou aumento progressivo do comprimento do filtro labial e da proporção do terço inferior da face, além de redução significativa do volume labial com o avançar da idade, indicando perda de sustentação e projeção labial. O sinal clínico do "bulldog" foi identificado exclusivamente em G2 e G3, enquanto o "código de barras" tornou-se progressivamente evidente apenas no G3. As pregas labiomentuais e nasolabiais apresentaram acentuação progressiva.

Esses achados reforçam o impacto cumulativo do envelhecimento sobre a região perioral e demonstram que a análise tridimensional permitiu uma avaliação precisa dessas transformações.

HOF012 - Painel Prêmio Harmonização Orofacial
Área: 1 - Anatomia

Apresentação: 05/09 - Horário: 14h00 às 17h30 - Local: Salão Turquesa

PREENCHIMENTO DE LÁBIO COM ÁCIDO HIALURÔNICO PARA CORREÇÃO ESTÉTICA E FUNCIONAL DE CICATRIZ EM FISSURA LABIOPALATINA: RELATO DE CASO
Arliane Tássia Tavares Brito, Evilin Sanches Morais, Daniela Cardoso, Thalisson Saymo de Oliveira Silva
FACULDADE DE ODONTOLOGIA SÃO LEOPOLDO MANDIC
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

As fissuras labiopalatinas (FLP) são malformações congênitas que podem deixar cicatrizes visíveis, impactando a simetria e o contorno labial mesmo após tratamento cirúrgico. Sua prevalência global é de 1 a cada 700 nascidos vivos, sendo mais frequente em indivíduos do sexo masculino no caso da fissura lábio-alveolar, e do sexo feminino nas fissuras lábio-palatinas. Apesar dos avanços cirúrgicos, muitos pacientes permanecem com cicatrizes visíveis no lábio superior, resultando em assimetrias e comprometimento estético, além do impacto negativo no bem-estar psicossocial. Este relato apresenta uma abordagem minimamente invasiva aplicada em uma paciente jovem com cicatriz hipotrófica residual no lábio superior, decorrente de FLP tratada na infância. A conduta clínica incluiu subincisão perioral para liberação de aderências fibróticas, seguida de duas sessões de preenchimento com ácido hialurônico (AH) para restauração do volume e redefinição do contorno labial, intercaladas por duas sessões de micropigmentação para uniformização da cor e reforço da definição do vermelhão. A avaliação clínica demonstrou melhora evidente da simetria labial e recuperação do contorno anatômico, sem intercorrências. A paciente relatou satisfação funcional e estética, com relato positivo sobre o impacto nas interações sociais.

O uso combinado de AH e micropigmentação mostrou-se eficaz e seguro como alternativa não cirúrgica para reabilitação labial em pacientes com sequelas de FLP, contribuindo para a ampliação dos recursos terapêuticos disponíveis na harmonização orofacial e se demonstrando uma ferramenta terapêutica poderosa, especialmente para pacientes com FLP que não desejam ou não podem se submeter a novas cirurgias reconstrutivas.

HOF013 - Painel Prêmio Harmonização Orofacial
Área: 3 - Fisiologia / Bioquimica / Farmacologia

Apresentação: 05/09 - Horário: 14h00 às 17h30 - Local: Salão Turquesa

AVALIAÇÃO CLÍNICA DA AÇÃO DO PICNOGENOL NA QUANTIDADE DE MELANINA NA PELE DA FACE: UM ESTUDO TRIPLO-CEGO CONTROLADO E RANDOMIZADO
Sabrina Pinheiro Miranda Carvalho, Patricia Moreira de Freitas, Juliana Cama Ramacciato, Cristina Zambon Araujo, Maristela Maia Lobo
FACULDADE DE ODONTOLOGIA SÃO LEOPOLDO MANDIC
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

A prescrição de nutracêuticos tem se tornado uma prática cada vez mais comum na harmonização orofacial (HOF). O picnogenol é o extrato da casca do pinheiro "Pinus pinaster", rico em compostos antioxidantes, que promete clarear as manchas da pele dos pacientes. O presente estudo clínico, triplo-cego e randomizado, investigou o uso do picnogenol em 40 voluntários, divididos em grupo teste e controle. O grupo teste ingeriu 100mg de picnogenol ao dia (em duas ingestas de 50 mg) e o grupo controle ingeriu placebo. Os grupos foram submetidos a avaliações quantitativas e qualitativas em 4 tempos distintos (baseline, 30, 60 e 90 dias). Foram avaliados os níveis de melanina na pele da face nas regiões de fronte, malar direito e malar esquerdo, com um topógrafo de superfície, o Antera 3D (Miravex, Ireland). Foram aplicados questionários validados (FACE-Q) sobre a satisfação e o estresse relacionados à aparência e avaliações das fotográficas iniciais e finais por especialistas em HOF. Após a análise estatística dos dados, observou-se que o nível de melanina na pele não sofreu redução no grupo teste em comparação ao grupo controle (p=0,3779), apesar dos questionários mostrarem um alto índice de satisfação dos pacientes com a aparência (p= 0,2866) e uma redução do estresse (p= 0,0996) nos dois grupos. Nas avaliações fotográficas por especialistas, não houve diferença entre os grupos em relação à melhora na tonalidade da pele (p= 0,4450).

Concluiu-se que a ingestão de 100mg de picnogenol, por até 90 dias, não causou alteração no nível de melanina na pele da face nas regiões avaliadas.

HOF014 - Painel Prêmio Harmonização Orofacial
Área: 3 - Fisiologia / Bioquimica / Farmacologia

Apresentação: 05/09 - Horário: 14h00 às 17h30 - Local: Salão Turquesa

Avaliação da similaridade de um novo bioestimulador de colágeno a base de Ácido Poli-L-Lático com o Sculptra: estudo in vitro
Natalia de Oliveira Miranda, Aline Menezes Aragones, Franciele de Oliveira Domingues, Aguedo Aragones, Karina Cesca, Ricardo de Souza Magini, Cesar Augusto Magalhães Benfatti
UNIVERSIDADE FEDERAL DE SANTA CATARINA
Conflito de interesse: Autodeclarado "A autora recebeu da Nowad Biomateriais LTDA a doação do biomaterial utilizado na pesquisa; Aragones A, Aragones AM e Domingues FO são consultores da empresa e também colaboraram com a pesquisa."

Este estudo teve como objetivo avaliar as características físico-químicas, microbiológicas e citotóxicas de um novo bioestimulador de colágeno à base de PLLA, comparando-o ao Sculptra® (Galderma Laboratories, Nestlé SA, Suíça). A metodologia incluiu caracterização físico-química por Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV), análise de composição por Espectroscopia de Infravermelho por Transformada de Fourier (FTIR) e avaliação de viscosidade por ensaio reológico. Ensaios microbiológicos foram realizados para identificar a presença de bactérias, fungos, bolores e leveduras, e a citotoxicidade foi avaliada seguindo a ISO 10/993-5. Os resultados mostraram que as partículas da amostra eram irregulares e rugosas, com um tamanho médio de 82 µm, maior que o do Sculptra (74 µm). A análise por FTIR indicou que ambas apresentavam picos compatíveis. A amostra teve viscosidade menor ao longo do tempo, mas sem diferença significativa em comparação ao Sculptra. Os testes microbiológicos revelaram ausência de contaminantes na amostra. A citotoxicidade foi avaliada por métodos de contato direto e extrato, ambos demonstrando viabilidade celular preservada. Após 24 horas, o grupo de extrato mostrou 119,6% de viabilidade celular na concentração de 100%; e após 48 horas, o grupo micropartícula alcançou 120%, evidenciando que a amostra é biocompatível e não citotóxica.

O novo bioestimulador de colágeno à base de PLLA apresentou propriedades físicas, químicas, microbiológicas e de citotoxicidade que se assemelham bastante às do Sculptra. Embora ainda seja preciso realizar estudos in vivo para avaliar seu desempenho, os resultados obtidos até agora indicam que este biomaterial possui um grande potencial para aplicação clínica.

(Apoio: CAPES | Nowad Biomateriais LTDA)

HOF015 - Painel Prêmio Harmonização Orofacial
Área: 3 - Fisiologia / Bioquimica / Farmacologia

Apresentação: 05/09 - Horário: 14h00 às 17h30 - Local: Salão Turquesa

Eficácia do Botox® e Skinvive® no Tratamento de Rugas na Região Periorbital: Estudo Clínico Randomizado, Duplo-Cego, Face Dividida.
Ana Claudia Navarro, Silvio Ventura, Thalita Machado, Mariana Barbosa Câmara-Souza, Alfonso Sánchez-ayala, Maria Luiza Boechat Borges Neves, Giancarlo De la Torre Canales
odontologia ASSOCIAÇÃO MARINGÁ DE ENSINO SUPERIOR
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

A eficácia e a durabilidade da toxina botulínica A (BTX) associada aos preenchedores de ácido hialurônico (HA) no tratamento das rugas cantais ainda não foram apropriadamente investigadas em ensaios clínicos randomizados. O objetivo deste estudo foi avaliar a eficácia e durabilidade do protocolo combinado de onabotulinumtoxina A e Juvederm Volite® VYC-12 (Skinvive®) em rugas cantais moderadas a severas. Este estudo randomizado, duplo-cego e de face dividida incluiu 25 mulheres com rugas dinâmicas cantais classificadas entre os níveis II a IV de severidade, segundo a escala de 5 pontos da Merz. Após a aplicação de injeções bilaterais de onabotulinumtoxina A, os lados dos rostos das participantes foram randomizados para receber injeções de HA ou injeções simuladas (sem HA). As variáveis analisadas incluíram atividade eletromiográfica (EMG), escala de 5 da Merz para linhas cantais e a avaliação da satisfação com o tratamento mediante a escala FACE-Q para linhas cantais. As avaliações ocorreram antes e após 1, 2, 3 e 6 meses da injeção de BTX. Para a análise estatística foram utilizados ANOVA de medidas repetidas com post-hoc de Bonferroni e o U de Mann-Whitney.

Não houve diferenças significativas entre os protocolos de tratamento na EMG (p=0,86). No entanto, o tratamento combinado de onabotulinumtoxina A + VYC-12 demonstrou redução significativa na severidade das rugas nas posições de descanso e em contração aos 3 (p=0,04) e 6 (p=0,001) meses. Não foram observadas diferenças significativas quanto à satisfação das pacientes com os protocolos de tratamento. A associação de onabotulinumtoxina A e VYC-12 pode proporcionar melhoras significativas na diminuição da severidade de rugas cantais, potencializando os efeitos estéticos.

HOF016 - Painel Prêmio Harmonização Orofacial
Área: 3 - Fisiologia / Bioquimica / Farmacologia

Apresentação: 05/09 - Horário: 14h00 às 17h30 - Local: Salão Turquesa

Início de Ação e Redução de Força Após Aplicação de Toxina Botulínica em Musculatura Frontal: Estudo Clínico
José Augusto Rodrigues, Meire Luiz Gamba, Mariangela Domingues de Oliveira Vaz, Gabriela Giro
Odontologia UNIVERSIDADE GUARULHOS
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

O objetivo foi avaliar a influência da atividade física no início de ação da Toxina Botulínica Tipo A na musculatura frontal. Foram selecionados 59 participantes, os quais assinaram o TCL e preencheram um questionário internacional de atividade física (IPAQ). A força da musculatura frontal foi aferida por eletromiografia de superfície com 2 medidas simultâneas (lado esquerdo e direito). Os participantes receberam uma aplicação de 21 unidades de Toxina Botulínica Tipo A (Xeomin, Merz Pharmaceuticals, Alemanha). A força muscular foi novamente aferida após 2, 4, 7 e 14 dias. Os participantes foram classificados de cordo com o IPAC em: Sedentário (n=12), Ativo Irregular (n=09), Ativo (n=10); Muito Ativo (n=28). Foi calculada a média do pico de força muscular e em seguida a redução de força muscular em cada tempo, sendo considerado 100% a força muscular inicial. Foi realizado teste 2-way ANOVA considerando o fator atividade física e medidas repetidas para o fator tempo, seguido do teste de Tukey. O grupo de participantes sedentários apresentou redução de força estatisticamente significativa somente após 2 dias (2 dias: 51%b; 4 dias: 43%b; 7 dias: 33%b, 14 dias: 25%b). Os demais grupos apresentaram diferença significativa ao longo dos tempos experimentais (Ativo irregular: 2 dias: 72%b; 4 dias: 48%c; 7 dias: 28%d, 14 dias: 17%d; Ativo: 2 dias: 63%bc; 4 dias: 48%cd; 7 dias: 36%d, 14 dias: 2o%d; Muito Ativo: 2 dias: 59%b; 4 dias: 43%c; 7 dias: 34%c, 14 dias: 22%d.

Independente da condição física, o início da ação da Toxina Botulínica Tipo A na redução da força muscular já pode ser observado em 2 dias, a qual foi efetiva para todos os grupos. Quanto maior a intensidade de atividade física mais demorado é o efeito final da Toxina Botulínica Tipo A.

(Apoio: CAPES N° 88887.831406/2023-00)

HOF017 - Painel Prêmio Harmonização Orofacial
Área: 3 - Fisiologia / Bioquimica / Farmacologia

Apresentação: 05/09 - Horário: 14h00 às 17h30 - Local: Salão Turquesa

Análise da citotoxicidade de um novo bioestimulador de colágeno a base de PLLA
Débora Cristina Jacoski, Natalia de Oliveira Miranda, Aline Menezes Aragones, Franciele de Oliveira Domingues, Aguedo Aragones, Karina Cesca, Ricardo de Souza Magini, Ariadne Cristiane Cabral da Cruz
UNIVERSIDADE FEDERAL DE SANTA CATARINA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

Este estudo teve como objetivo avaliar a viabilidade celular de células expostas a um novo bioestimulador de colágeno à base de PLLA. A análise foi realizada com ensaio de contato direto e de extrato, conforme a norma ISO 10/993-5. No ensaio de contato direto as amostras esterilizadas ressuspendidas em 10 mL de meio DMEM, diluídas em diferentes concentrações (0, 0,195, 0,39, 0,78, 1,56, 3,13, 6,25, 12,5, 25, 50 e 100%) em quadruplicata. Já no teste de extrato, as amostras mantidas no meio de cultura por 24 e 48 horas a 37ºC, centrifugadas, e o sobrenadante diluído nas mesmas concentrações. Células L929 (fibroblastos murinos) foram utilizadas no ensaio. A viabilidade foi mensurada pelo teste MTS. Análise estatística realizada através de ANOVA. Tanto o extrato quanto as micropartículas não demonstraram citotoxicidade, com todos os grupos apresentando viabilidade celular acima de 70%. No grupo do extrato, a maior atividade metabólica (119,6%) foi observada a 24 horas na concentração de 100%, enquanto a menor viabilidade (90%) ocorreu na concentração de 50% após 48 horas. No grupo das micropartículas, a atividade metabólica máxima (120%) foi registrada a 48 horas, também na concentração de 100%, e a menor viabilidade (90%) foi observada na mesma concentração após 24 horas. No grupo micropartículas as células apresentaram maior atividade metabólica em 48 horas, porém as diferenças não foram estatisticamente significativas (>0,05).

O ensaio de citotoxicidade conduzido neste estudo demonstrou que o biomaterial não foi citotóxico para a linhagem celular testada.

HOF018 - Painel Prêmio Harmonização Orofacial
Área: 5 - Materiais Dentários

Apresentação: 05/09 - Horário: 14h00 às 17h30 - Local: Salão Turquesa

Caracterização morfológica e força de extrusão de diferentes géis de ácido hialurônico para preenchimento labial
Amanda Priscilla Soistak, Veridiane Gemelli Christ, Diego Hortkoff, Camila Chociai Scremin, Cleyson José Crovador, Giovana Mongruel Gomes, Joao Carlos Gomes
Odontologia UNIVERSIDADE ESTADUAL DE PONTA GROSSA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

O objetivo deste estudo foi avaliar diferentes géis de ácido hialurônico para uso em preenchimento labial, através de Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV) e força de extrusão. Quatro géis (Belotero Balance®, Juvéderm Volbella®, Revanesse Kiss® e Restylane Kysse®) foram selecionados. Para a análise através da Microscopia Eletrônica, foram utilizados 0,2 mL de cada gel que foram congelados a -45ºC por 48h e então liofilizados. Em seguida, as amostras foram seccionadas transversalmente para análise e descritas qualitativamente. A análise de força de extrusão foi feita em Máquina de Ensaios Universal, onde cada seringa do material foi acoplada com sua respectiva agulha, com uma velocidade constante de 50 mm/min-1 e força calculada em Newton. Os dados obtidos foram submetidos a ANOVA um fator (p≤0,05). Através do MEV foi possível observar a morfologia das partículas de cada gel e homogeneidade estrutural. Em Belotero Balance® observou-se maior homogeneidade, coesividade e textura mais compacta. Juvéderm Volbella® exibiu partículas com aspecto mais cristalino. Revanesse Kiss® possuiu morfologia angular e porosidade evidente, podendo indicar menor reticulação. Já Restylane Kysse® mostrou aglomerados densos, com indícios de alta reticulação. Em relação a força de extrusão, observou-se que agulhas de menor calibre exigiram maior força para extrusão inicial e constante do gel preenchedor (p<0,05 entre os grupos).

Conclui-se que há uma relação entre a morfologia observada em cada gel e a força de extrusão encontrada, o que sugere a utilização de cada gel e agulha conforme o objetivo clínico, sendo que as diferenças encontradas influenciam diretamente em sua aplicação clínica.

(Apoio: UEF-SETI)

HOF019 - Painel Prêmio Harmonização Orofacial
Área: 5 - Materiais Dentários

Apresentação: 05/09 - Horário: 14h00 às 17h30 - Local: Salão Turquesa

Caracterização e análise físico-química de preenchedores dérmicos contendo hidroxiapatita
Veridiane Gemelli Christ, Diego Hortkoff, Xenia Carla Pereira Vaz Leite, Amanda Priscilla Soistak, Camila Chociai Scremin, Giovana Mongruel Gomes, Joao Carlos Gomes
Odontologia UNIVERSIDADE ESTADUAL DE PONTA GROSSA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

O objetivo deste estudo foi caracterizar as partículas de preenchedores bioestimuladores à base de hidroxiapatita disponíveis no mercado nacional quanto as suas propriedades estruturais, morfológicas e à composição elementar. Foram selecionadas seis marcas comerciais (n=6): Diamond® [DM], HarmonyCa® [HC], Radiesse® [RD], Next® [NX], Biocrystal® [BC] e VictaLab® [VL]. Para as análises de tamanho de partículas e potencial zeta, 0,01 g de cada preenchedor foi diluído em água destilada na proporção de 1:1000. Para microscopia eletrônica de varredura (FEG) e espectroscopia de dispersão de energia de raios X (EDS), a solução foi pipetada em stubs metálicos e seca em estufa a 35 °C. Os dados foram analisados quali-quantitativamente. Os tamanhos das partículas variaram de 918,9 nm a 8240 nm, com índice de polidispersidade (PdI) entre 0,41 e 0,97. O potencial zeta variou de -13,56 mV a -27,82 mV. As imagens obtidas por FEG revelaram morfologia esférica em DM, HC e RD; NX apresentou tendência à agregação, enquanto BC e VL exibiram partículas maiores e amorfas. A análise por EDS mostrou variações composicionais: BC e VL apresentaram maior teor de cálcio e oxigênio, enquanto NX destacou-se pela presença de silício.

Conclui-se que há ampla variabilidade entre os produtos analisados em relação às propriedades coloidais e composição química. BC e VL apresentam partículas amorfas e volumosas, NX tende à agregação, e DM, HC e RD demonstram morfologia esférica semelhantes entre si.

(Apoio: UEF-SETI)

HOF020 - Painel Prêmio Harmonização Orofacial
Área: 5 - Materiais Dentários

Apresentação: 05/09 - Horário: 14h00 às 17h30 - Local: Salão Turquesa

Combinação de PLLA e Ácido Hialurônico Não Reticulado na Técnica EvenFlow: Uma Abordagem Inovadora para Bioestimulação Segura e Eficaz
Camila Chociai Scremin, Veridiane Gemelli Christ, Amanda Priscilla Soistak, Giovana Mongruel Gomes, Joao Carlos Gomes
Odontologia UNIVERSIDADE ESTADUAL DE PONTA GROSSA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

A técnica EvenFlow propõe a combinação do bioestimulador de colágeno ácido poli-L-láctico (PLLA), presente no Rennova Elleva®, com ácido hialurônico sem reticulação, com o objetivo de otimizar a performance clínica dos tratamentos estéticos injetáveis realizados com esse produto específico. O PLLA é um polímero biodegradável e biocompatível que atua como indutor de neocolagênese, promovendo melhora gradual da firmeza cutânea e efeito volumizador prolongado. Suas partículas, de 40 a 63 micrômetros, requerem reconstituição adequada para evitar acúmulos e nódulos, complicações comumente relatadas na literatura. O ácido hialurônico sem reticulação, além de possuir efeito hidratante e bioestimulador leve, favorece a dispersão homogênea das partículas do PLLA no tecido subcutâneo, reduzindo atrito e aglomeração. A adição deste componente confere maior fluidez à suspensão, melhor integração ao tecido conjuntivo e menor risco inflamatório. A proposta técnica inclui a reconstituição do PLLA com solução contendo água estéril, lidocaína sem vasoconstritor e ácido hialurônico não reticulado, criando um meio veiculador mais estável e com propriedades complementares. Essa associação pode reduzir significativamente a incidência de nódulos e ampliar os efeitos clínicos desejados, com resultados estéticos mais seguros e naturais.

Conclui-se que a técnica EvenFlow configura-se como uma abordagem inovadora na aplicação do ácido poli-L-láctico, com potencial para aprimorar os protocolos de bioestimulação facial ao aliar fundamentos da ciência dos materiais a práticas clínicas de excelência.